Objectif

L’objectif général de l’essai est d’évaluer l’efficacité d’une stratégie d’intervention globale de prévention auprès d’hommes gais, bisexuels ou hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes, séronégatifs qui peuvent s’exposer aux risques de contracter le VIH. En plus d’observer l’efficacité et la tolérance d’un traitement antirétroviral utilisé en prophylaxie préexposition (PPrE) prise à la demande (au besoin), le participant à cet essai pourra bénéficier gratuitement de plusieurs avantages. Cliquer ici pour tous les détails. 

À noter que l’essai comprend un placébo, c’est-à-dire que – de façon aléatoire – la moitié des participants reçoivent une molécule active (le Truvada) et l’autre moitié reçoivent un comprimé inactif (placébo). Ni l’équipe médicale, ni les participants ne savent qui prend quoi.[i] L’utilisation d’un placébo est la seule manière de démontrer scientifiquement et de façon rigoureuse si la prise de la PPrE à la demande est efficace pour prévenir l’infection par le VIH.

 
 

Pour davantage d'information:

[i] http://www.hivnet.ubc.ca/fr/essaiscliniques/base-de-donnees-des-essais-cliniques/ctn268/